Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA a aprobat un medicament al companiei britanice Astra Zeneca.
Medicamentul Lynparza a fost aprobat pentru pacienţii cu o formă de cancer la sân în stadiu neavansat, cu mutații genetice, care a fost tratat cu chimioterapie în urma operației.
Tratamentul a fost aprobat după ce un studiu a arătat o îmbunătăţire statistică şi clinică semnificativă a supravieţuirii, reducând riscul de recidivă invazivă a cancerului de sân, al unui al doilea cancer sau de deces, cu 42%, comparativ cu placebo.
